João Lucas Pinheiro de Oliveira tem dois anos e 11 meses e nasceu com uma cardiopatia congênita, conhecida como CIV ou Comunicação Interventricular. Com o passar do tempo, o sopro cardíaco se desenvolveu e ganhou proporções maiores, fazendo com que o pequeno coração dilate. 

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Em meio ao desespero de não conseguir uma cirurgia para o filho pelo SUS, os pais de João, moradores de São José das Missões, no Noroeste gaúcho, tomaram outras medidas para ajudar o pequeno. Há cerca de dois meses, a dona de casa Rhayssa de Oliveira Pinheiro, 19 anos, decidiu fazer uma rifa com o próprio carro a fim de arrecadar dinheiro para realizar o procedimento do qual o filho precisa. Mesmo assim, o valor não bastaria. 

Assim, os pais fizeram uma vaquinha online para juntar os R$ 120 mil necessários para a cirurgia. Somente a prótese necessária custa quase R$ 40 mil, tendo ainda toda a questão de custo hospitalar e de materiais, médicos e internação a serem pagos.

O procedimento

Rhayssa conta que o problema foi descoberto rapidamente, mas precisava apenas de acompanhamento médico. Neste ano, o sopro no coração do menino aumentou e causou a dilatação do órgão. A cirurgia em questão tem um risco de 15% de morte, o que preocupa a mãe. Entretanto, sem o procedimento, a expectativa de vida de João será de 30 anos.

— Olha que situação difícil: operar o nosso pequeno sabendo que, de cada cem famílias, 15 perdem seus filhos — desabafa. 

Fora a cirurgia, não existe uma cura. Os medicamentos controlam a situação e diminuem os sintomas, entretanto, não existe uma maneira de fechar o espaço que causa o sopro. Como João é uma criança muito ativa, ele se sente cansado e tem uma fragilidade imunológica. Frequentemente, passa por infecções respiratórias, chegando a precisar de dois medicamentos antibióticos por mês.

— Se ele não fizer a cirurgia logo, o coração não voltará ao normal por causa da dilatação. A gente se apavora. Desenvolvi crises de pânico depois disso. Se eu não tomar meus remédios, passo mal — lamenta a mãe. 

O que é CIV

O problema de João é caracterizado por uma abertura que divide os ventrículos direito e esquerdo, que são as câmaras que bombeiam o sangue. Com isso, o sangue passa de um lado para o outro, o que não deveria acontecer. No caso do menino, o orifício aberto mede 1cm. E, sem a cirurgia, o coração segue se dilatando. 

Saiba como ajudar

— Contato com a família pode ser feito pelo telefone (55) 99639-6176. 

— É possível fazer doações através da vaquinha online criada pelos pais.

— Também é possível realizar depósitos bancários na agência 0229 do banco Sicredi, conta 28184-0, em nome de Rhayssa de Oliveira Pinheiro.

*Produção: Eduarda Endler