Uma bebê muito amada está fazendo o maior sucesso no Facebook por ser um exemplo de superação. Valentina Maria foi diagnosticada ainda na gestação com displasia esquelética campomélica, um tipo raro de nanismo. Segundo os médicos, a menina não teria chance de sobreviver após o parto. Mas a pequena Valentina contrariou o prognóstico dos especialistas e surpreendeu a todos com sua força e vontade de viver. Com apenas 19 dias, a bebê teve alta da UTI da Maternidade Escola da UFRJ, em Laranjeiras, no Rio de Janeiro.

Agora, a família precisa de ajuda para financiar o tratamento da menina no Centro Internacional Sarah de Neurorreabilitação e Neurociências. Para isso, os pais Ariane Pereira Glória e Wanderson Edson Lopes da Silva, moradores de Xerém, em Caxias, no Rio de Janeiro, criaram a página SOS Valentina. Nela, o casal divulga dados sobre a doença da filha e pedidos de doações.

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Com menos de três meses de vida, Valentina já tem mais de nove mil seguidores. A página funciona como uma espécie de diário da menina, onde as pessoas podem acompanhar os passos da sua recuperação e o tipo de ajuda que ela necessita. Além de fraldas, leite, lenços umedecidos e pomadas, Wanderson explica que precisa de ajuda financeira para um tratamento especializado.

– Minha filha tem deformidades nas pernas, no quadril e um buraco no céu da boca, que é a Fenda Palatina. Tudo causado por essa doença – escreveu o pai.

Atualmente, a bebê se trata no Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, no Centro de Ciências da Saúde da UFRJ, no Fundão, e no Hospital municipal Nossa Senhora do Loreto, na Ilha do Governador.

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Porém, o tratamento mais eficiente seria na Rede Sarah, uma clínica especializada em doenças raras. De acordo com a família, Valentina poderia evoluir e ter uma vida perto do normal com um tratamento mais específico.

Para acompanhar a situação da menina entre na página SOS Valentina.

Doações podem ser feitas na conta de Wanderson:
Caixa Econômica Federal
Agência: 0198
Operação: 013
Conta Poupança: 00017897-7